La enfermedad cardiovascular (ECV) es un término que abarca una amplia gama de trastornos que afectan el corazón y los vasos sanguíneos, incluyendo enfermedades como la enfermedad coronaria, la enfermedad cerebrovascular, la enfermedad arterial periférica, la enfermedad cardíaca congénita, entre otras. Estas condiciones pueden provocar problemas graves como ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares, insuficiencia cardíaca y muerte súbita. Un estudio genético puede ayudar en la detección de la enfermedad cardiovascular de varias maneras:

• Identificación de factores de riesgo genéticos: Se ha demostrado que ciertas variantes genéticas están asociadas con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares. 
• Diagnóstico de enfermedades genéticas cardíacas: Algunas enfermedades cardiovasculares tienen un componente genético importante. Por ejemplo, la cardiomiopatía hipertrófica y la enfermedad de Marfan son trastornos hereditarios que afectan el músculo cardíaco y el tejido conectivo, respectivamente. 
• Personalización del tratamiento: Comprender la base genética de la enfermedad cardiovascular puede ayudar a los médicos a personalizar el tratamiento para los pacientes.

Otras patologías de interés: