El Parkinson es un trastorno neurodegenerativo crónico que afecta principalmente al sistema nervioso central, especialmente a las células nerviosas en una región del cerebro llamada sustancia negra. Esta enfermedad se caracteriza por la pérdida progresiva de la dopamina, un neurotransmisor clave involucrado en el control del movimiento y la coordinación muscular. Se han identificado varios genes que están asociados con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson a edades tempranas. Por ejemplo, mutaciones en los genes SNCA, LRRK2, PARK2, PARK7 y PINK1 se han relacionado con formas hereditarias de la enfermedad de Parkinson. La detección de estas variantes genéticas puede ayudar a evaluar el riesgo individual de desarrollar la enfermedad.

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